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梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(干式荧光发光法)

基本信息

  • 器械名称
    梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(干式荧光发光法)
  • 注册证/备案号
    国械注准20243401284
  • 管理类别
    第三类
  • 公司名称
    上海荣盛生物药业股份有限公司
  • 公司地址
    上海市闵行区向阳路888号
  • 生产地址
    上海市闵行区颛桥镇向阳路888号C幢、E幢、G幢
  • 代理公司
  • 代理公司地址
  • 其他内容
  • 审评/备案单位
    国家药品监督管理局
  • 批准/备案日期
    2024-07-17
  • 有效期至
    2029-07-16
  • 型号规格
    25人份/盒。
  • 结构及组成
    本产品由试剂条、塑料卡和ID卡组成。(具体内容详见产品说明书)
  • 适用范围
    本试剂盒用于体外定性检测人血清样本中梅毒螺旋体抗体。
  • 产品储存条件及有效期
    试剂盒2℃~30℃避光保存,有效期12个月。
  • 附件
    产品技术要求、说明书
  • 备注
    /
  • 变更情况

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